Авторы
Давлетшина Л.М. 1, 2, Загидуллина А.Ш.1, Батыршин Р.А.1
1 ФГБОУ ВО Башкирский государственный медицинский университет, Уфа
2 ГБУЗ РБ Клиническая больница скорой медицинской помощи, Уфа
Аннотация
Представленный в статье синдром Стерджа-Вебера у женщины 54 лет – это клинический случай спорадического энцефалотригеминального ангиоматоза с офтальмологическими проявлениями в виде вторичной открытоугольной глаукомы, выявленной на поздней стадии. Первичное обращение с жалобами со стороны органа зрения позволило выставить основной диагноз и назначить местное гипотензивное и общее синдромальное лечение.
Ключевые слова: синдром Стерджа-Вебера, вторичная глаукома, факоматоз, энцефалотригеминальный ангиоматоз, клинический случай.
Список литературы
1. Гасанова К.М., Загидуллина А.Ш., Еникеева Р.Т. Атипичная форма синдрома Стерджа-Вебера-Краббе (Лофорда) // Медицинский вестник Башкортостана – 2015 – Т. 10 – № 2 – С. 141-145.
2. Басинский В.А., Горбунова Э.А., Невгень Д.В. О синдроме Штурге-Вебера // Журнал Гродненского государственного медицинского университета –2010 – № 1 – С. 103–104.
3. Ольшанская А.С., Шнайдер Н.А., Дмитренко Д.В., Козина Е.В., Чешейко Е.Ю., Ильенков С.С., Цуприкова М.Е. Поражение органа зрения при синдроме Штурге-Вебера // ЭНИ Забайкальский медицинский вестник –2017 – № 2 – С. 196-203.
