Авторы
Шевченко Ю.Л., Стойко Ю.М., Гудымович В.Г.
ФГБУ «Национальный медико-хирургический Центр им. Н.И. Пирогова», Москва
Аннотация
В обзорной статье подробно анализируются данные, полученные в результате экспериментальных и клинических исследований, посвященных взаимодействию различных вирусов с эндотелием и эндокардом. Рассмотрены вопросы воздействия вирусной инфекции на эндотелиальные клетки, возможные механизмы их повреждения, а также активации патологических каскадов внутрисосудистого тромбоза, острого респираторного дистресс-синдрома и неконтролируемого генерализованного воспалительного процесса. С учетом механизмов реализации данных процессов приведены пути коррекции этих нарушений с помощью эндотелиопротекторов, в частности, назначением препарата сулодексид.
Ключевые слова: вирусная инфекция, эндотелий, эндокард, эндотелиальная дисфункция, сулодексид.
Список литературы
1. Fosse JH., Haraldsen G, Edelmann R. Endothelial Cells in Emerging Viral Infections. Front. Cardiovasc. Med. 2021; 24(8): 619690. doi: 10.3389/ fcvm.2021.619690.
2. Friedman HM, Macarak EJ, MacGregor RR, et al. Virus infection of endothelial cells. J. Infect. Dis. 1981; 143(2): 266-273. doi: 10.1093/infdis/ 143.2.266.
3. Goodrum F, Bughio F. Viral infection at the endothelium. Oncotarget. 2015; 6(29): 26541–26542. doi: 10.18632/oncotarget.5246.
4. Шевченко Ю.Л. Хирургическое лечение инфекционного эндокардита и основы гнойно-септической кардиохирургии. — 2-е изд. — М.: Династия, 2020. — 448 с.
5. Шевченко Ю.Л., Матвеев С.А. Клеточные технологии в сердечно-сосудистой хирургии. — М.: Медицина, 2005. — 160 с.
6. Barbosa LC, Gonçalves TL, Prudencio de Araujo L, et al. Endothelial cells and SARS-CoV-2: An intimate relationship. Vascul Pharmacol. 2021; 137: 106829. doi: 10.1016/j.vph.2021.106829.
7. Evans PC, Rainger GE, Mason JC, et al. Endothelial dysfunction in COVID-19: a position paper of the ESC Working Group for Atherosclerosis and Vascular Biology, and the ESC Council of Basic Cardiovascular Science. Cardiovasc Res. 2020; 116(14): 2177-2184. doi: 10.1093/cvr/cvaa230.
8. Jakab M, Augustin HG. Understanding angiodiversity: insights from single cell biology. Development. 2020; 147(15): 1-13. doi: 10.1242/dev.146621.
9. Aird WC. Mechanisms of endothelial cell heterogeneity in health and disease. Circ Res. 2006; 98(2):159-162. doi: 10.1161/01.RES.0000204553. 32549.a7.
10. Aitsebaomo J, Portbury AL, Schisler JC, Patterson C. Brothers and sisters: molecular insights into arterial-venous heterogeneity. Circ Res. 2008; 103(9): 929-939. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.108.184937.
11. Aird WC. Endothelial cell heterogeneity. Cold Spring Harb Perspect Med. 2012; 2(1): a006429. doi: 10.1101/cshperspect.a006429.
12. Regan ER, Aird WC. Dynamical systems approach to endothelial heterogeneity. Circ Res. 2012; 111: 110-130. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.111.261701.
13. Weinbaum S, Tarbell JM, Damiano ER. The structure and function of the endothelial glycocalyx layer. Annu Rev Biomed Eng. 2007; 9: 121-167. doi: 10.1146/annurev.bioeng.9.060906.151959.
14. Wasik BR, Barnard KN, Parrish CR. Effects of sialic acid modifications on virus binding and infection. Trends Microbiol. 2016; 24(12): 991-1001. doi: 10.1016/j.tim.2016.07.005.
15. Шевченко Ю.Л., Гороховатский Ю.И., Азизова О.А., Замятин М.Н. Системный воспалительный ответ при экстремальной хирургической агрессии. — М.: РАЕН, 2009. — 273 с.
16. Blume C, Reale R, Held M, et al. Cellular crosstalk between airway epithelial and endothelial cells regulates barrier functions during exposure to double-stranded RNA. Immun Inflamm Dis. 2017; 5(1): 45-56. doi: 10.1002/iid3.139.
17. Millar FR, Summers C, Grif MJ, Proudfoot AG. The pulmonary endothelium in acute respiratory distress syndrome: insights and therapeutic opportunities. Thorax. 2016; 71: 462-473. doi: 10.1136/thoraxjnl-2015-207461.
18. De Biasi S, Meschiari M, Gibellini L, et al. Marked T cell activation, senescence, exhaustion and skewing towards TH17 in patients with COVID-19 pneumonia. Nat. Commun. 2020; 11: 3434. doi: 10.1038/s41467-020-17292-4.
19. Felsenstein S, Herbert JA, McNamara PS, Hedrich CM. COVID-19: immunology and treatment options. Clin. Immunol. 2020; 215: 108448. doi: 10.1016/j.clim.2020.108448.
20. Noris M, Benigni A, Remuzzi G. The case of complement activation in COVID-19 multiorgan impact. Kidney Int. 2020; 98(2): 314-322. doi: 10.1016/j.kint.2020.05.013.
21. Pelaia C, Tinello C, Vatrella A, et al. Lung under attack by COVID-19-induced cytokine storm: pathogenic mechanisms and therapeutic implications. Ther. Adv. Respir. Dis. 2020; 4: 1-9. doi: 10.1177/1753466620933508.
22. Laforge M, Elbim C, Frère C, et al. Tissue damage from neutrophil-induced oxidative stress in COVID-19. Nat. Rev. Immunol. 2020; 20(9): 515-516. doi: 10.1038/s41577-020-0407-1.
23. Panfoli I. Potential role of endothelial cell surface ectopic redox complexes in COVID-19 disease pathogenesis. Clin. Med. 2020; 20(5): e146-e147. doi: 10.7861/clinmed.2020-0252.
24. Xavier AR, Silva JS, Almeida JP, et al. COVID-19: clinical and laboratory manifestations in novel coronavirus infection. J. Bras. Patol. E Med. Lab. 2020; 56:1-9. doi: 10.5935/1676-2444.20200049.
25. Ratajczak MZ, Bujko K, Ciechanowicz A, et al. SARS-CoV-2 entry receptor ACE2 is expressed on very small CD45 − precursors of hematopoietic and endothelial cells and in response to virus spike protein activates the Nlrp3 inflammasome. Stem Cell Rev. Rep. 2020; 17(1): 266-277. doi: 10.1007/s12015-020-10010-z.
26. Ackermann M, Verleden SE, Kuehnel M, et al. Pulmonary vascular endothelialitis, thrombosis, and angiogenesis in Covid-19. N.Engl. J. Med. 2020; 383(2): 120-128. doi: 10.1056/NEJMoa2015432.
27. Kaur S, Tripathi DM, Yadav A. The enigma of endothelium in COVID-19. Front. Physiol. 2020; 11: 989. doi: 10.3389/fphys.2020.00989.
28. Pons S, Fodil S, Azoulay E, Zafrani L. The vascular endothelium: the cornerstone of organ dysfunction in severe SARS-CoV-2 infection. Crit. Care. 2020; 24(1): 353. doi: 10.1186/s13054-020-03062-7.
29. Grobler C, Maphumulo SC, Grobbelaar LM, et al. Covid-19: The rollercoaster of fibrin(ogen), D-dimer, Von Willebrand factor, P-selectin and their interactions with endothelial cells, platelets and erythrocytes. Int. J. Mol. Sci. 2020; 21(14): 5168. doi: 10.3390/ijms21145168.
30. Gong JM, Du JS, Han DM. Implications of bed rest for patients with acute deep vein thrombosis: a qualitative study. Patient Prefer. Adherence. 2020; 14: 1659-1667. doi: 10.2147/PPA.S271481.
31. Klok FA, Kruip MJ, van der Meer NJ, et al. Incidence of thrombotic complications in critically ill ICU patients with COVID-19. Thromb. Res. 2020; 191: 145-147. doi: 10.1016/j.thromres.2020.04.013.
32. Stefanini GG, Montorfano M, Trabattoni D, et al. ST-elevation myocardial infarction in patients with COVID-19: clinical and angiographic outcomes. Circulation. 2020; 141(25): 2113-2116. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA. 120.047525.
33. Fried JA, Ramasubbu К, Bhatt R, et al. The Variety of Cardiovascular Presentations of COVID-19. Circulation. 2020; 141(23): 1930-1936. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.120.047164.
34. Маев И.В., Шпектор А.В., Васильева Е.Ю. Новая коронавирусная инфекция COVID-19: экстрапульмональные проявления // Терапевтический архив. — 2020. — Т.92. — №8. — С.4-11. doi: 10.26442/00403660.2020.08.000767.
35. Пономарева Е.Ю., Кошелева Н.А. Сочетание инфекционного эндокардита и инфекции COVID-19 у молодой пациентки // Архивъ внутренней медицины. — 2021. — Т.11. — №4. — С.297-302. doi: 10.20514/2226-6704-2021-11-4-297-302.
36. Cosyns В, Motoc А, Arregle F, et al. Not to Forget Infective Endocarditis in COVID-19 Era. J Am Coll Cardiol Cardiovasc Imaging. 2020; 13(11): 2470-2471. doi: 10.1016/j. jcmg.2020.07.027.
37. Hussain A, Roberts N, Oo A. Prosthetic aortic valve endocarditis complicated by COVID-19 and hemorrhage. J Card Surg. 2020; 35(6): 1348-1350. doi: 10.1111/jocs.14643.
38. Кузнецов М.Р., Решетов И.В., Папышева О.В. и соавт. Основные направления антикоагулянтной терапии при COVID-19 // Лечебное дело. — 2020. — №2. — С.66-73. doi: 10.24411/2071-5315-2020-12213.
39. Ciszewicz M, Polubinska A, Antoniewicz A. et al. Sulodexide suppresses inflammation in human endothelial cells and prevents glucose cytotoxicity. Transl Res. 2009; 153(3): 118-123. doi: 10.1016/j.trsl.2008.12.007.
40. Suminska-Jasinska K, Polubinska A, Ciszewicz M, Mikstacki A. Sulodexide reduces senescence-related changes in human endothelial cells. International Medical Journal of Experimental and Clinical Research 17(4): CR222-6. doi:10.12659/MSM.881719.
