Значение витаминов в ангиогенезе

Шевченко Ю.Л., Борщев Г.Г.

Цель статьи на основе данных литературы, оценить ангиогенный эффекты витаминов A, B, C, D, E и K и определить их потенциальное использование в качестве про- или антиангиогенных агентов. Показано, что Витамин А: 13-цис-ретиноидная кислота и ациклический ретиноид ингибируют ангиогенез, в то время как транс-ретиноевая кислота оказывает проангиогенные свойства. Витамин B1 — проангиогенное вещество. Витамин B2 ингибирует ангиогенез путем уменьшения фосфорилирования тирозина. Витамин B3 — проангиогенное вещество. Витамин B6 подавляет пролиферацию эндотелиальных клеток и ингибирует ДНК-полимеразу, действуя как антиангиогенное вещество. Витамин B9 снижает синтез ДНК и пролиферации эндотелиальных клеток. Витамин B12 проангиогенный витамин. Витамин С проявляет антиангиогенные свойства путем ингибирования образования NO. Витамин D действует как антиангиогенное вещество посредством индукции клеточного цикла и апоптоза сосудистых и опухолевых клеток. Витамин Е — антиангиогенное вещество. Он ингибирует как пролиферацию, так и образование трубочек из эндотелиальных клеток. Витамин K действует как антиангиогенное вещество через K-зависимый гликопротеин, ингибируя VEGF-R2-зависимую васкуляризацию.

1. Ali M.M., Vaidya V. Vitamin D and cancer // Journal of Cancer Research and Therapeutics. 2007. No. 3. pp. 225–230.

2. Atta-ur-Rahman F.M., Iqbal C. Anti-Angiogenesis Drug Discovery and Development. 2014.

3. Audo I., Darjatmoko S.R., Schlamp C.L., Lokken J.M., Lindstrom M.J., Albert D.M., and Nickells R.W. Vitamin D analogues increase p53, p21, and apoptosis in a xenograft model of human retinoblastoma. // Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2003. No. 44. pp. 4192–4199.

4. Babaei-Jadidi R., Karachalias N., Ahmed N., Battah S., and Thornalley P.J. Prevention of incipient diabetic nephropathy by high-dose thiamine and benfotiamine // Diabetes. 2003. Vol. 52. No. 8. pp. 2110-20.

5. Bernardi R.J., Johnson C.S., Modzelewski R.A., and Trump D.L. Antiproliferative effects of 1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3) and vitamin D analogs on tumor-derived endothelial cells. // Endocrinology 2002. Vol. 143. No. 7. pp. 2508-14.

6. Berrone E., Beltramo E., Solimine C., Ape A.U., and Porta M. Regulation of intracellular glucose and polyol pathway by thiamine and benfotiamine in vascular cells cultured in high glucose // J Biol Chem. 2006. Vol. 281. No. 14. pp. 9307-13.

7. Carmeliet P. Angiogenesis in health and disease // Nature Medicine. 2003. No. 9. pp. 653–660.

8. Chakraborti C.K. Vitamin D as a promising anticancer agent // Indian J Pharmacol. 2011. Vol. 43. No. 2. pp. 113-20.

9. Conejo-Garcia J.R., Benencia F., Courreges M.C., Kang E., Mohamed-Hadley A., Buckanovich R.J., Holtz D.O., Jenkins A., Na H., Zhang L., et al. Tumor-infiltrating dendritic cell precursors recruited by a beta-defensin contribute to vasculogenesis under the influence of Vegf-A // Nat Med. 2004. Vol. 10. No. 9. pp. 950-8.

10. de Jager C.A. Critical levels of brain atrophy associated with homocysteine and cognitive decline // Neurobiol Aging. 2014. Vol. 35. No. Suppl 2. pp. 35-9.

11. De Silva L., Chuah L.H., Meganathan P., and Fu J.Y. Tocotrienol and cancer metastasis // BioFactors. 2016. No. 42. pp. 149–162.

12. Folkman J. Role of angiogenesis in tumor growth and metastasis // Seminars in Oncology. 2002. No. 29. pp. 15–18.

13. Fraineau S., Monvoisin A., Clarhaut J., Talbot J., Simonneau C., Kanthou C., and Benzakour O. The vitamin K-dependent anticoagulant factor, protein S, inhibits multiple VEGF-A-induced angiogenesis events in a Mer- and SHP2- dependent manner // Blood. 2012. No. 120. pp. 5073–5083.

14. Gallo O M.E., Morbidelli L., Franchi A., Fini-Storchi I., Vergari W.A., and Ziche M. Role of nitric oxide in angiogenesis and tumor progression in head and neck cancer // J Natl Cancer Inst. 1998. Vol. 90. No. 8. pp. 587-96.

15. Gargett C.E., Rogers P.A. Human endometrial angiogenesis // Reproduction. 2001. No. 121. pp. 181–186.

16. Gigante A., Bruge F., Cecconi S., Manzotti S., Littarru G.P., and Tiano L. Vitamin MK-7 enhances vitamin D3-induced osteogenesis in hMSCs: Modulation of key effectors in mineralization and vascularization. // Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine. 2015. No. 9. pp. 691–701.

17. Gratton J.P., Lin M.I., Yu J., Weiss E.D., Jiang Z.L., Fairchild T.A., Iwakiri Y., Groszmann R., Claffey K.P., Cheng Y.C., and Sessa W.C. Selective inhibition of tumor microvascular permeability by cavtratin blocks tumor progression in mice // Cancer Cell. 2003. Vol. 4. No. 1. pp. 31-9.

18. Guariento A.H., Furtado K.S., de Conti A., Campos A., Purgatto E., Carrilho J., Shinohara E.M., Tryndyak V., Han T., Fuscoe J.C., et al. Transcriptomic responses provide a new mechanistic basis for the chemopreventive effects of folic acid and tributyrin in rat liver carcinogenesis. // International Journal of Cancer. 2014. No. 135. pp. 7–18.

19. Hoffmann S., Rockenstein A., Ramaswamy A., Celik I., Wunderlich A., Lingelbach S., Hofbauer L.C., and Zielke A. Retinoic acid inhibits angiogenesis and tumor growth of thyroid cancer cells // Molecular and Cellular Endocrinology. 2007. Vol. 264. No. 1. pp. 74–81.

20. Huo Y.N., Yeh S.D., and Lee W.S. Effects of androgen on the folic acidinduced inhibitions of endothelial cell proliferation and migration. // The FASEB Journal. 2015. No. 29.

21. James S.J., Cutler P., Melnyk S., Jernigan S., Janak L., Gaylor D.W., and Neubrander J.A. Metabolic biomarkers of increased oxidative stress and impaired methylation capacity in children with autism // Am J Clin Nutr. 2004. Vol. 80. No. 6. pp. 1611-7.

22. Kalkunte S., Brard L., Granai C.O., and Swamy N. Inhibition of angiogenesis by vitamin D-binding protein: Characterization of anti-endothelial activity of DBP-maf // Angiogenesis. 2005. No. 8. pp. 349–360.

23. Kisker O., Onizuka S., Becker C.M., Fannon M., Flynn E., D’Amato R., Zetter B., Folkman J., Ray R., Swamy N., and Pirie-Shepherd S. Vitamin D binding protein-macrophage activating factor (DBP-maf) inhibits angiogenesis and tumor growth in mice // Neoplasia. 2003. Vol. 5. No. 1. pp. 32-40.

24. Komi Y., Sogabe Y., Ishibashi N., Sato Y., Moriwaki H., Shimokado K., and Kojima S. Acyclic retinoid inhibits angiogenesis by suppressing the MAPK pathway // Lab Invest.. 2010. Vol. 90. No. 1. pp. 52-60.

25. Kytzia A., Korth H.G., Sustmann R., de Groot H., and Kirsch M. On the mechanism of the ascorbic acid-induced release of nitric oxide from N-nitrosated tryptophan derivatives: scavenging of NO by ascorbyl radicals // Chemistry. 2006. Vol. 12. No. 34. pp. 8786-97.

26. Li W.W., Li V.W., Hutnik M., and Chiou A.S. Tumor angiogenesis as a target for dietary cancer prevention. // Journal of Oncology. 2012. No. 2012. P. 23.

27. Lin S.Y., Lee W.R., Su Y.F., Hsu S.P., Lin H.C., Ho P.Y., Hou T.C., Chou Y.P., Kuo C.T., and Lee W.S. Folic acid inhibits endothelial cell proliferation through activating the cSrc/ERK 2/NFkappaB/p53 pathway mediated by folic acid receptor. // Angiogenesis. 2012. Vol. 15. No. 4. pp. 671–6.

28. Loew D. Pharmacokinetics of thiamine derivatives especially of benfotiamine. // International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. 1996. No. 34. pp. 47-50.

29. Matsubara K., Matsumoto H., Mizushina Y., Lee J.S., and Kato N. Inhibitory effect of pyridoxal 5’-phosphate on endothelial cell proliferation, replicative DNA polymerase and DNA topoisomerase. // Int J Mol Med. 2003. Vol. 12. No. 1. pp. 51-5.

30. Matsubara K., Mori M., Matsuura Y., and Kato N. Pyridoxal 5’-phosphate and pyridoxal inhibit angiogenesis in serum-free rat aortic ring assay // Int J Mol Med. 2001. Vol. 8. No. 5. pp. 505-8.

31. Mikirova N.A., Ichim T.E., and Riordan N.H. Anti-angiogenic effect of high doses of ascorbic acid // J Transl Med. 2008. No. 6. P. 50.

32. Na Y.R., Han K.C., Park H., and Yang E.G. Menadione and ethacrynic acid inhibit the hypoxia-inducible factor (HIF) pathway by disrupting HIF-1alpha interaction with p300 // Biochemical and Biophysical Research Communications. 2013. No. 434. pp. 879–884.

33. Nussenbaum F., Herman I.M. Tumor angiogenesis: Insights and innovations // Journal of Oncology. No. 2010.

34. Pierce R.A., Joyce B., Officer S., Heintz C., Moore C., McCurnin D., Johnston C., and Maniscalco W. Retinoids increase lung elastin expression but fail to alter morphology or angiogenesis genes in premature ventilated baboons // Pediatr Res. 2007. Vol. 61. No. 6. pp. 703-9.

35. Pourjafar M., Saidijam M., Mansouri K., Ghasemibasir H., Karimi Dermani F., and Najafi R. All-trans retinoic acid preconditioning enhances proliferation, angiogenesis and migration of mesenchymal stem cell in vitro and enhances wound repair in vivo // Cell Prolif. 2017. Vol. 50. No. 1.

36. Premkumar V.G., Yuvaraj S., Sathish S., Shanthi P., and Sachdanandam P. Anti-angiogenic potential of CoenzymeQ10, riboflavin and niacin in breast cancer patients undergoing tamoxifen therapy. // Vascular Pharmacology. 2008. No. 48. pp. 191–201.

37. Saghiri M.A., Asatourian A., Orangi J., Sorenson C.M., and Sheibani N. Functional role of inorganic trace elements in angiogenesis — Part I: N, Fe, Se, P, Au, and Ca // Critical Reviews in Oncology Hematology. 2015. No. 96. pp. 129–142.

38. Saito A., Sugawara A., Uruno A., Kudo M., Kagechika H., Sato Y., Owada Y., Kondo H., Sato M., Kurabayashi M., et al. All-trans retinoic acid induces in vitro angiogenesis via retinoic acid receptor: possible involvement of paracrine effects of endogenous vascular endothelial growth factor signaling // Endocrinology. 2007. Vol. 148. No. 3. pp. 1412-23.

39. Samykutty A., Shetty A.V., Dakshinamoorthy G., Kalyanasundaram R., Zheng G., Chen A., Bosland M.C., Kajdacsy-Balla A., and Gnanasekar M. Vitamin K2, a naturally occurring menaquinone, exerts therapeutic effects on both hormone-dependent and hormone-independent prostate cancer cells. // Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2013. No. 15.

40. Savitskaya M.A., Onischenko G.E. Alpha-tocopheryl succinate affects malignant cell viability, proliferation, and differentiation. // Biochemistry (Mosc). 2016. Vol. 81. No. 8. pp. 806-18.

41. Sen B., Johnson F.M. Regulation of SRC family kinases in human cancers. // Journal of Signal Transduction. 2011. No. 1.

42. Yajnik C.S., Deshpande S.S., Lubree H.G., Naik S.S., Bhat D.S., Uradey B.S., Deshpande J.A., Rege S.S., Refsum H., and Yudkin J.S. Vitamin B12 deficiency and hyperhomocysteinemia in rural and urban Indians // J Assoc Physicians India. 2006. No. 54. pp. 775-82.

43. Yeom C.H., Lee G., Park J.H., Yu J., Park S., Yi S.Y., Lee H.R., Hong Y.S., Yang J., and Lee S. High dose concentration administration of ascorbic acid inhibits tumor growth in BALB/C mice implanted with sarcoma 180 cancer cells via the restriction of angiogenesis. // J Transl Med. 2009. No. 7. P. 70.

44. Zhang Q., Li Q., Chen Y., Huang X., Yang I.H., Cao L., Wu W.K., and Tan H.M. Homocysteine-impaired angiogenesis is associated with VEGF/VEGFR inhibition // Front Biosci (Elite Ed). 2012. No. 4. pp. 2525-35.